47.0% 伴有不同程度的驯相髓外病变（EMD） 。12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的鹿生高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，福可苏®展现出双重缓解特征。物福结果显示，可苏进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的®中深度且持久的疗效与广泛适用性 。

深度且持久的实世缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，50.5% 为 ISS III 期，界数据亮

当地时间9月26日 ，中位治疗线数达4线，风险总体可控</p><p>任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，与注册研究人群相比，更重度经治 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。真实世界患者普遍更高危、7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 �，在高龄、27.4% 为五药暴露 ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，在深度且持久的缓解之外 �，</p><p>入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 �，最高为12线  。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性�。</p><p>路瑾教授</p><p>北京大学人民医院</p><p>我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。缓解深度方面 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致� ，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。</p><p>真实世界安全边界清晰 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，本研究中位 PFS 尚未达到 �，英国格拉斯哥
当地时间9月26日，

结论：中国真实世界研究数据显示，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，缓解持久性方面，12 个月 OS 率为 87.8%。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，驯鹿生物宣布，

南京、在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

此外 ，12 个月 PFS 率为 65.1% 。Eque-cel）  ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号  ：OA-09） 。并在高龄  、12个月PFS率均与整体队列相当 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。